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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检查血液中肿瘤基因变化,为结直肠癌的用药选择和病情监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在石家庄确诊为结直肠癌,想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
  • 在石家庄接受治疗后,希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
  • 在石家庄有结直肠癌家族史,对自身健康风险感到担忧的市民。
  • 在石家庄治疗后,想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
  • 在石家庄进行常规体检,报告提示相关肿瘤标志物异常,希望进一步分析的朋友。
  • 在石家庄的医生建议下,需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA)。通过新一代测序技术,能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI),与林奇综合征相关的遗传风险基因,以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化,为治疗提供更多潜在方向;也能评估预后,并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是,这是一项辅助性检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,并不能替代病理诊断,也不能保证一定能找到有效的治疗方案。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,抽取大约10毫升的外周血(通常一管或两管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在石家庄的合作机构可以直接完成采样,如果您所在区域不便,也可以咨询是否支持采样管邮寄服务,足不出户即可完成样本递送。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性,能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需血液样本,无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解,任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现阴性结果,这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断,若对结果有疑问,可能需要结合其他检查方式进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血查基因跟活检比,准不准?
血液ctDNA检测的准确度很高,尤其在监控肿瘤动态和用药指导方面是可靠的技术。它能反映全身肿瘤的总体情况,避免了单一部位活检的局限性。对于部分早期或肿瘤释放DNA较少的情况,我们会结合临床情况综合评估。
我人在石家庄,该怎么预约你们这个检测呢?具体步骤是?
您可以通过我们的官方网站、官方服务热线或合作的专业健康顾问进行预约。我们会根据您所在的石家庄,为您安排就近的采样点或协调专业护士上门采样。预约时请准备好您的身份信息和相关病历资料。
除了检测费18140元,还有其他需要花钱的地方吗?比如抽血、报告解读这些?
通常情况下,18140元已包含采血管、采血服务(或与您合作的第三方采血点服务)、样本运输、实验室检测、数据分析及最终的书面报告。除非有特殊需求,否则没有额外隐形收费。具体细节建议在下单前与提供服务的机构确认。
家里小孩十几岁,有家族息肉病史,几岁可以做这个检查来提前看看风险?
该检测主要面向已被临床诊断为结直肠癌的人群,用于辅助诊疗决策。对于健康儿童或青少年的疾病风险预测,通常不建议常规进行此类检测。如果家族有明确的遗传病史,更建议先由成人亲属进行遗传咨询和相关的胚系基因检测,以评估家族遗传风险,再在专业医生指导下制定家庭成员的健康管理计划。
我人不在石家庄,可以邮寄样本给你们做检测吗?
可以的。我们提供便捷的样本邮寄服务。您下单后,我们会将包含采血管、冰袋和保温箱的采样包邮寄给您。您在当地完成采血后,按照指引寄回样本即可,我们会全程跟踪物流。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不可使用医保报销。
  • 收到采样管后,请尽快安排采血,并按要求保存和回寄样本。
  • 采血前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
  • 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
  • 请通过官方或授权渠道进行检测,以确保服务质量与数据安全。
  • 注意保护个人隐私,勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。

用户评价 (8条,均分4.6)

孔** 已验证 二次手术前

可能我期望值太高了,希望血液检测能完全替代组织。我的检测结果和之前组织检测大部分一致,但有一个突变没查到。医生说是血液检测灵敏度局限,肿瘤释放到血液里的DNA太少。能理解,但略有失望。服务各方面是规范的。

机构回复

非常感谢您客观的反馈。您遇到的情况确实与肿瘤脱落ctDNA的量有关,这是当前液体活检技术的局限性之一。我们一直致力于提升检测灵敏度,同时也强调其与组织检测的互补关系。感谢您的理解。

2026-03-2341人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

体检发现粪便隐血阳性,慌得不行。肠镜预约要排很久,医生推荐可以先做这个血液检测辅助判断。价格是比常规体检项目高一个量级,但在焦虑中能快速得到一个高科技的参考,感觉就像在混乱中抓到了一根科学绳索。幸好检测结果是阴性,让我能相对平静地等待肠镜,情绪价值很大。

机构回复

感谢您的分享。我们非常理解您在等待确诊期间的恐慌,我们的产品设计初衷之一就是为这种‘焦虑窗口期’提供快速、有效的科学参考,帮助稳定情绪、指导后续决策。祝您后续肠镜检查一切顺利!

2026-03-2030人觉得有用
赖** 已验证 乳腺癌术后

客服人员非常有同理心。我下订单时情绪很低落,客服妹妹听出来了,不仅详细介绍了流程,还轻声安慰了我几句,分享了一些其他患者的积极案例。虽然只是几句话,但在那种时候特别温暖。后来的报告解读也很专业。这种有温度的售后服务,在医疗产品里太难得了。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。在专业的背后,我们始终不忘关怀的温度。我们相信,积极的心理支持也是康复的一部分。感谢您对我们客服团队的认可,我们会将这份温暖传递下去,继续陪伴每一位用户。

2026-03-189人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但我觉得值。因为我最怕花了钱拿到一堆看不懂的数字。他们提供的在线解读会议,医生能对着报告一页一页讲,随时提问随时答,还告诉我哪些指标需要优先关注。这种深度服务缓解了我的大部分焦虑。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们将持续优化服务,确保每一位用户都能通过深度解读,真正理解报告内容,让检测结果发挥最大作用。

2026-03-1329人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

产品挺好的,检测出了罕见突变,报告也提示了相关的临床试验。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语缩写,虽然旁边有名词解释,但要是能有个更简单的‘一句话总结’栏就更好了,毕竟不是每个人都能立刻看明白那些英文缩写。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到部分用户对报告可读性的需求,正在优化报告模板,考虑增加更直观的结论概要,让核心信息一目了然。

2026-02-2811人觉得有用
汪** 已验证 体检异常

帮我爸做的检测,他晚期不方便行动。公众号下单特别简单,采血包直接寄到家,还有视频指导怎么找护士上门。报告出来后有电话解读,虽然有些术语听不懂,但医生很耐心地用大白话解释,还给了后续行动建议。

机构回复

为行动不便的患者提供便捷、清晰的服务是我们的责任。感谢您详细分享体验,我们会继续优化家庭采样指导和报告解读的通俗性,让科技更有温度地服务于每个家庭。

2026-03-0717人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

我是结肠癌家属,妈妈化疗前做的这个检测。价格比组织检测贵一些,但考虑到能动态监测、而且不用等手术取样,时间上更灵活。结果帮我们排除了一个昂贵但可能无效的靶向药,省下了大几万的药费,这么一算检测费反而赚了。报告如果能再通俗点,给家属的解释压力就小些。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。您算的这笔“经济账”正是液体活检在避免无效治疗方面的价值体现。关于报告可读性的建议非常中肯,我们已着手增加患者版摘要与遗传咨询解读服务,希望能更好地为您分担。

2025-12-2967人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

术后复查做的,想看看有没有微小残留。最满意的一点是,报告出来后我多次在线上平台咨询解读医生,所有聊天记录和上传的资料,平台承诺会定期自动清除,而且我试过真的没了。这种不留存冗余信息的做法,让我觉得隐私不是空话。

机构回复

谢谢您的认可。我们线上系统的临时会话存储和定期清理机制,正是为了在满足您服务需求的同时,最大限度减少数据留存,保障您的长期隐私安全。

2025-12-1959人觉得有用

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